La Salud en 2024: Desafíos y avances en el Sistema Sanitario argentino
Reformas y Retos Financieros
A medida que nos acercamos al final de 2024, el sector salud ha experimentado una agitación significativa, especialmente tras la pandemia. Este año se han implementado diversas reformas por parte del nuevo Gobierno, centradas en la desregulación del sistema sanitario. sin embargo, estas modificaciones —que abarcan desde prepagas hasta obras sociales y farmacias— han dejado sin respuesta una pregunta crucial: ¿cómo se financiarán los tratamientos a medida que avanza la tecnología médica y surgen nuevas enfermedades?
Recientemente, el Gobierno ha presentado cargos por cartelización contra varias empresas de medicina prepaga. Estas entidades están acusadas de haber llegado a un acuerdo para incrementar las cuotas de manera excesiva, superando las tasas inflacionarias.Las compañías argumentan que han tenido que asumir un número creciente de tratamientos costosos y nuevos medicamentos, lo cual ha complicado su situación financiera.
Propuestas para Mejorar el Sistema Sanitario
Expertos en salud pública sugieren dos estrategias fundamentales para abordar esta problemática. En primer lugar,proponen mejorar tanto la oferta como la calidad del sistema público de salud; esto podría reducir la dependencia de los ciudadanos hacia las prepagas como única opción viable para acceder a servicios médicos adecuados. En segundo lugar, es esencial establecer criterios claros sobre qué innovaciones deben ser cubiertas por el sistema sanitario según su costo-beneficio.Mientras tanto, una propuesta relacionada con la creación de una agencia dedicada a evaluar tecnologías sanitarias permanece estancada. Ante esta situación incierta, la industria farmacéutica intenta adaptarse rápidamente a los cambios mientras enfrenta desafíos significativos debido al alto costo asociado con ciertos medicamentos.
Innovaciones Locales ante Costos Elevados
La crisis provocada por algunos fármacos extremadamente caros está impulsando el desarrollo local de alternativas más asequibles que imitan innovaciones extranjeras. Estos nuevos medicamentos suelen dirigirse a enfermedades raras o poco comunes; sin embargo, su elevado precio se justifica por años de investigación sin posibilidad realista de basar sus modelos comerciales en grandes volúmenes.
Un caso notable es el tratamiento para enfermedades como la atrofia muscular espinal o condiciones genéticas raras como la Enfermedad de Fabry —una afección genética poco frecuente pero costosa— que afecta múltiples órganos del cuerpo humano. En febrero pasado se lanzó un medicamento nacional desarrollado por Gador específicamente para tratar esta enfermedad; además, otro biosimilar está próximo a finalizar su fase experimental.
En Argentina hay aproximadamente 1.500 personas diagnosticadas con Enfermedad de Fabry; solo 600 reciben tratamiento actualmente.Esta condición resulta del déficit genético en una enzima crucial llamada alfa-galactosidasa A; su ausencia provoca acumulación dañina dentro celular que puede llevar a complicaciones severas como insuficiencia renal o cardíaca.
Avances Prometedores en Tratamientos Biosimilares
Uno entre los tratamientos más costosos disponibles es Fabrazyme —un biológico producido por Sanofi cuya patente ya expiró— pero recientemente Biosidus anunció resultados alentadores provenientes del ensayo clínico Fase III SMILE sobre un biosimilar comparable al producto original.
Los resultados preliminares indican que después de 26 semanas bajo tratamiento con este nuevo fármaco se lograron objetivos clave relacionados con eficacia y seguridad frente a Enfermedad de Fabry. Se anticipa tener todos los datos necesarios antes del primer cuatrimestre del año 2025 y existe expectativa sobre su posible comercialización durante el segundo semestre siguiente.
Como hemos mencionado anteriormente, estos tratamientos son considerados altamente costosos e impactan negativamente tanto en sistemas públicos como privados debido al riesgo financiero involucrado y las desigualdades existentes entre pacientes emergentes frente al acceso equitativo necesario para recibir atención adecuada.
Un estudio reciente reveló también cómo ciertos medicamentos caros generaron altos niveles judiciales entre 2017-2020 debido al acceso limitado; curiosamente uno relacionado con terapia sustitutiva específica para Enfermedad Fabry ocupó un preocupante tercer puesto entre estos casos legales evidenciando así las dificultades enfrentadas diariamente por quienes padecen esta enfermedad crónica.
